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色譜柱CAPCELL PAK C18 MGⅡ (S-5)

簡要描述:

卡賽帕克(CAPCELL PAK)是兼具硅膠填料*分離性能及高分子填料高化學穩(wěn)定性能的具有劃時代意義的HPLC色譜柱 色譜柱CAPCELL PAK C18 MGⅡ (S-5)

更新時間:2024-09-12

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CAPCELL PAK C18 AQ雖然使用了在UG系列中采用的高純度硅膠基材,但為能使填料在100%水系流動相中使用,對十八烷基的導入量進行了優(yōu)化,又進行了新型聚合物包被,不僅在100%的水系流動相中具有良好穩(wěn)定性,而且基本沒有受到殘存硅醇基的影響,因此對堿性化合物能取得良好峰形,是一款耐久性*的高極性硅膠系C18色譜柱。


詳細介紹

色譜柱CAPCELL PAK C18  MGⅡ (S-5) 擁有超高水平的極性

在高水相流動相條件下,憑借其強極性色譜柱*的分離模式,能對強極性化合物得到較強的保留。


有機酸的分離模式

選擇同等疏水性的色譜柱進行分析對比,觀察由表面極性差異對保留能力的影響。表面極性非常強的AQ對有機酸能得到充分的保留,這表明表面極性強的色譜柱對極性化合物的分離具有優(yōu)勢。

 


可在100%水相流動相條件下穩(wěn)定使用

和現(xiàn)有的聚合物包被技術相比,疏水性較弱的新型聚合物包被能實現(xiàn)強表面極性和均一的表面構造,即使在100%水相流動相條件下,停止通液后的重現(xiàn)性也非常良好

可在100%水相流動相中使用


色譜柱:4.6 mm i.d. × 150 mm
流動相:20 mmol/L KH2PO4, 20 mmol/L K2HPO4
流 速:1.0 mL/min
溫 度:40℃
檢 測:UV 254 nm
樣 品:①亞硝酸鈉 ②胞嘧啶 ③尿嘧啶 ④鳥嘌呤 ⑤胸腺嘧啶 ⑥腺嘌呤

殘留硅醇基的二次效應以及批次間差異均得到了極限抑制

有些硅膠基材的常規(guī)強極性色譜柱,為提高表面極性不會對填料進行封尾。因此,會受到殘留硅醇基和硅膠基材中金屬雜質的影響,在對堿性化合物的分析中會出現(xiàn)峰形拖尾等現(xiàn)象。而AQ通過其縝密的聚合物包被,能得到良好的色譜峰形。

以吡啶為代表的堿性化合物峰形無拖尾且非常對稱


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