色譜柱CAPCELL PAK C18  MGⅢ (S-5）雖然使用了在UG系列中采用的高純度硅膠基材，但為能使填料在100%水系流動(dòng)相中使用，對十八烷基的導(dǎo)入量進(jìn)行了優(yōu)化，又進(jìn)行了新型聚合物包被，不僅在100%的水系流動(dòng)相中具有良好穩(wěn)定性，而且基本沒有受到殘存硅醇基的影響，因此對堿性化合物能取得良好峰形，是一款耐久性*的高極性硅膠系C18色譜柱。

在硅膠系的ODS色譜柱中擁有超高水平的極性

在高水相流動(dòng)相條件下，憑借其強(qiáng)極性色譜柱*的分離模式，能對強(qiáng)極性化合物得到較強(qiáng)的保留。

有機(jī)酸的分離模式

選擇同等疏水性的色譜柱進(jìn)行分析對比，觀察由表面極性差異對保留能力的影響。表面極性非常強(qiáng)的AQ對有機(jī)酸能得到充分的保留，這表明表面極性強(qiáng)的色譜柱對極性化合物的分離具有優(yōu)勢。

可在100%水相流動(dòng)相條件下穩(wěn)定使用

和現(xiàn)有的聚合物包被技術(shù)相比，疏水性較弱的新型聚合物包被能實(shí)現(xiàn)強(qiáng)表面極性和均一的表面構(gòu)造，即使在100%水相流動(dòng)相條件下，停止通液后的重現(xiàn)性也非常良好

殘留硅醇基的二次效應(yīng)以及批次間差異均得到了極限抑制

有些硅膠基材的常規(guī)強(qiáng)極性色譜柱，為提高表面極性不會(huì)對填料進(jìn)行封尾。因此，會(huì)受到殘留硅醇基和硅膠基材中金屬雜質(zhì)的影響，在對堿性化合物的分析中會(huì)出現(xiàn)峰形拖尾等現(xiàn)象。而AQ通過其縝密的聚合物包被，能得到良好的色譜峰形。

以吡啶為代表的堿性化合物峰形無拖尾且非常對稱

即使在弱酸性條件下，堿性化合物也可得到良好峰形

三環(huán)系抗抑郁藥的色譜峰形

通過*的聚合物包被技術(shù)，使原有的高極性色譜柱在酸性和堿性條件下的耐久性得到了提升。

較低的柱壓

硅膠基材的特性和精密的粒子分級使AQ成為使用壓力非常低的色譜柱，減小了液相儀器的系統(tǒng)壓，因此可進(jìn)行長期穩(wěn)定、重復(fù)性良好的分析。

高極性O(shè)DS色譜柱的柱壓

更適合于高通量、高分離度分析的3 µm粒徑系列

●低使用壓力，高理論塔板數(shù)
●250 mm柱長的規(guī)格也齊備

 250 mm柱長，柱壓低至11.1 MPa，理論塔板數(shù)卻能達(dá)到32000

●從5 µm粒徑規(guī)格開始，CAPCELL PAK C₁₈ AQ色譜柱的柱型縮短比較容易

核酸堿基•核苷的分析

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